Від маленької кременчужанки відмовилися батьки: їй потрібні кошти аби вижити. Відео

Як повідомляють Факти, у Кременчуці народилася дівчинка з рідкісним генетичним захворюванням синдромом Ноя-Лаксової.

Батьки від неї відмовилися. Захворювання дитини провокує відлущення шкіри постійно.

Лікарі дитячої клініки Кременчука назвали дитину Сашою та доглядають за нею. Їй виповнився місяць.

Дитину треба купати двічі на день, а шкіру майже постійно обробляти. Однак дитині треба ліки. Наразі Благодійний Фонд вже взяв опіку над дитиною та обговорюють лікування дитини з лікарями столиці.

Небайдужі люди за кілька днів зібрали близько 30 тисяч гривень, хоча на місяць потрібно не менше 40 тисяч. Невідомо як реагуватиме організм на препарати. Дитину будуть обстежувати та лікувати.

Наразі лікарі повідомляють, що стан Олександри Авраменко різко погіршився. У неї  зниження рівня тромбоцитів і анемія, повідомили на офіційній сторінці в фейсбук БФ Нelpgroup.

Для дитини потрібний інкубатор, однак в Кременчуці такого немає. Його вартість 240 тисяч гривень.

У такому інкубаторі шкіра дитини захищена від мікробів та пересихання.

Якщо ви бажаєте допомогти, то кошти приймає фонд Всеукраїнський благодійний фонд допомоги та розвитку.

  • Реквізити: ВБФ ДОПОМОГИ ТА РОЗВИТКУ ХЕЛП ГРУП
  • Рахунок в ПриватБанку – ЄДРПОУ 38655743
  • Полтавський ГРУ, МФО 331401
  • р/р UA903314010000026001054609785

Картка-ключ до рахунку фонду 5169 3305 1652 6859 (зареєстрована на директора фонду).

Як повідомляло видання 05366, 9-річній кременчужанці Каринці Шарлай потрібні кошти на реабілітацію.

Источник

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Новости Украины | Последние новости Украины
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: